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IL-2 secretion

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149232
    HPK1-IN-35

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。
    HPK1-IN-35
  • HY-153952
    Immuno modulator-1

    		TNF Receptor Interleukin Related Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Immuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hPBMC) 中 TNFα 和 IL-2 的分泌，IC50 值分别为 4.7 和 26 nM 。Immuno modulator-1 具有 hERG 钾通道阻断作用，3 μM时抑制率为20%。
    Immuno modulator-1
  • HY-157838
    HMC-B17

    		MAP4K Cancer
    HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂 (IC50 = 1.39 nM)，可以增强抗 PD-L1 的功效。HMC-B17 有效增强 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌 (EC50 = 11.56 nM)。HMC-B17可用于癌症的研究。
    HMC-B17
  • HY-161335
    HPK1-IN-43

    		MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-149917
    ITK degrader 1

    		Itk Cancer
    ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50=35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。
    ITK degrader 1
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-P99156
    Relatlimab

    BMS-986016

    		 LAG-3 Cancer
    Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
    Relatlimab
  • HY-134820
    MLT-943

    		MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943

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